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药物临床试验：CTR20244447 | 盐酸达泊西汀片

...用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于 2 分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者 插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精...

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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 FS-BE-ZSC2022A01

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药物临床试验：CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗体的Ⅰb期临床研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在转移性乳腺癌患者中连续给药的多中心药动学和安全性Ⅰb期临床研究 QLHER2-103

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药物临床试验：CTR20182382 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。3.16 岁以上重症监护患者辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性试验. 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者中的生物等效性试验. BL-PMCT/LCT-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20201047 | 盐酸二甲双胍片

...动治疗不足以控制血糖时，治疗2型糖尿病，特别是肥胖患者。在成人中可单独使用或与其他口服抗糖尿病药物或胰岛素联用。在10岁以上的儿童和青少年中可单独使用或与胰岛素联用。在饮食治疗效果不佳时，二甲双胍作为治疗...

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20221148 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成...

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药物临床试验：CTR20211526 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...阿托伐他汀）适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。可用于高血压、冠心病、高胆固醇血症的治疗。 氨氯地平阿托伐他汀钙片在餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年男性或女性受试者在餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20222757 | 盐酸达泊西汀片

...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；...

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