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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

...瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-001

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药物临床试验：CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...子Ⅷ在重型血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 BY-FⅧ-PK

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步有效的开放剂量递增、剂量扩展的I期临床研究 FWD1802-001C

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药物临床试验：CTR20240449 | Lu AF82422 注射液

...健康中国参与者和健康高加索人参与者中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放性、平行组、单次给药试验 19728A

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III期临床研究 SGNTUC-028

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101

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药物临床试验：CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力、安全性的Ⅲ期临床试验。 LZ901-300

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药物临床试验：CTR20250874 | GDC-0077

...和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来曲唑的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III 期研究 WO45654

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药物临床试验：CTR20130702 | 双参乙肝滴丸(高剂量组)

...效果 双参乙肝滴丸治疗慢性乙型肝炎抗病毒保肝效果和安全性随机双剂量与阳性药对照平行开放多中心IIb期临床试验 KHSS1028

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药物临床试验：CTR20131541 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠

...舒巴坦钠（2:1）治疗中、重度泌尿系统急性细菌性感染的安全性、有效性临床试验 SAL024C002

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