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药物临床试验：CTR20223432 | 尼洛替尼胶囊

... 空腹状态下单次口服尼洛替尼胶囊（200 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服尼洛替尼胶囊（200 mg）受试制剂（Dr. Reddy's Laboratories Limited, India生产）和尼洛替尼胶囊（200 mg）参比制剂（Tasigna®，Novartis...

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药物临床试验：CTR20223079 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 YYAA1-EPZ-22137

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药物临床试验：CTR20232150 | 二甲双胍恩格列净片

...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片（500mg+5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY22099

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药物临床试验：CTR20231789 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 健康成年受试者在空腹状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-ABZ-23093

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗组胺药控...

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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 YWS-MSC-...

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药物临床试验：CTR20242436 | 卡左双多巴缓释片

...时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服卡左双多巴缓释片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE...

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药物临床试验：CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 YDMX20220726

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药物临床试验：CTR20243114 | 盐酸达泊西汀片

...数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 盐酸达泊西汀片（60 mg）在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE240702

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药物临床试验：CTR20242783 | 利格列汀二甲双胍缓释片

...的血糖控制。 利格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片（规格：5 mg/1000 mg）与参比制剂利格列汀二甲双胍缓释片（JENTADUETO® XR，规格：5 mg/1000 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态...

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