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药物临床试验:CTR20221292 | 加压素
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液
CTR20221292 | 加压素
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液 进行中-招募中 经液体复苏和儿茶酚胺类药物(去甲肾上腺素)治疗后仍低血压的分布性休克 加压素
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液治疗分布性休克低血压临床试验 加压素
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液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220985 | KL340399
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液
CTR20220985 | KL340399
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399
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液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244287 | 布洛芬
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液
CTR20244287 | 布洛芬
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液 进行中-尚未招募 用于成人治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬
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液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬
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液治疗术后中、重度疼痛有效性和...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608
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液
CTR20244082 | HY-1608
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液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608
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液Ι期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608
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液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮
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液
CTR20243130 | 黄体酮
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液 已完成 本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮
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液生物等效性试验。 黄体酮
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液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20241350 | BST02
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液
CTR20241350 | BST02
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液 进行中-招募中 晚期肝癌 BST02
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液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02
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液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-0...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251632 | DS010
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CTR20251632 | DS010
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液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010
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液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010
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液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531
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CTR20233008 | HRS9531
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液 已完成 超重或肥胖 评价HRS9531
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液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531
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液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-2...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192287 | 依诺肝素钠
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液
CTR20192287 | 依诺肝素钠
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液 已完成 2000 AxaIU和4000 AxaIU
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液:预防静脉血栓栓塞性疾病 (预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。6000 AxaIU,8000 AxaIU和10000 AxaIU
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液:治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂
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液
CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 比较重组GLP-1受体激动剂
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液与度拉糖肽
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液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 比较重组GLP-1受体激动剂注...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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