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药物临床试验：CTR20243840 | 注射用H889A

...中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 H889A-2024-02

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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1163-F01

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药物临床试验：CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

...特发性关节炎 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估阿达木单抗（修美乐®）在中国多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者中的有效性和安全性 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估...

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南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...脑病），共有15个专业获得资质。同年，机构成立I期临床研究中心。2018年，我院完成国家医疗器械临床试验机构备案，获得备案号：械临机构备201800308，具备开展医疗器械临床试验的资格，备案专业有：口腔科、医学检验科、...

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药物临床试验：CTR20160582 | 小儿黄龙颗粒

CTR20160582 | 小儿黄龙颗粒 进行中-招募中 注意缺陷多动障碍 小儿黄龙颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍Ⅳ期临床研究 小儿黄龙颗粒治疗儿童注意缺陷多动障碍评价其安全性和有效性的单臂、多中心Ⅳ期临床研究 20151019第5版

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药物临床试验：CTR20240836 | WYH-052

CTR20240836 | WYH-052 已完成 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性研究 WYH-052在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 2024-BE-052-01

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安徽理工大学第一附属医院（淮南市第一人民医院）

...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、真实世界研究 安徽理工大学第一附属医院（淮南市第一人民医院）始建于1952年，是淮南地区唯一的公立综合性三级甲等医院，安徽理工大学第一附属医院，安徽理工大学第一临床...

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兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院）

...范围：1.申办方发起的药物的注册临床试验和上市后临床研究；2.申办方和研究者发起的涉及人体的医学调查、干预或非干预性临床研究；3.其他相关业务主要职责：1）临床试验或临床研究的立项审核，如科学性审查等；2）与申...

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药物临床试验：CTR20213176 | 环丝氨酸胶囊

...两周期、两序列交叉空腹及餐后状态下的人体生物等效性研究 环丝氨酸胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹及餐后状态下的人体生物等效性研究 DX-2107033

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药物临床试验：CTR20210513 | 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗

...性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗与恩替卡韦胶囊序贯给药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 NHT210118

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