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药物临床试验:CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...者中进行的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
MYXJ-III-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200951 | Durvalumab
CTR20200951 | Durvalumab 已完成 广泛期小细胞肺癌 Durvalumab联合含铂化疗用于一线广泛期小细胞肺癌
研究
一项durvalumab联合含铂化疗用于一线治疗中国广泛期小细胞肺癌患者的开放标签、多
中心
临床
研究
(Oriental) D419BR00018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212536 | 注射用SIM1910-09
...动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照I期临床
研究
SIM1910-09-AQP4-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232157 | 氨酚羟考酮缓释片
...性疼痛患者中的单
中心
、随机、多次给药比较药代动力学
研究
评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单
中心
、随机、多次给药比较药代动力学
研究
YCRF-OAER-I-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232097 | 二甲双胍恩格列净片
...两序列、双交叉在健康人体空腹及餐后条件下生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉在健康人体空腹及餐后条件下生物等效性
研究
NTP-EE-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221862 | 注射用DNV3
...者中的开放性、多
中心
的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床
研究
一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多
中心
的含剂量递增和扩展的I/IIa期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液
...善挺®疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照3期
研究
一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照3期
研究
BAT-2306-002-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...效性的开放、多
中心
、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多
中心
、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床
研究
ACR246-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液
...受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液(Tymlos®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG2128-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243274 | 注射用ACR246
...效性的开放、多
中心
、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多
中心
、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床
研究
ACR246-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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