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药物临床试验：CTR20250568 | HX044注射液

CTR20250568 | HX044注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HX044治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究 一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

CTR20232222 | SM3321 主动终止 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复...

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药物临床试验：CTR20211876 | IMGN853

...酸受体1（FOLR1）阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1（FOLR1）阳性晚期实体瘤中国患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1（FOLR1） 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期...

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药物临床试验：CTR20220284 | AK117注射液

CTR20220284 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

CTR20222122 | 注射用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...

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药物临床试验：CTR20223326 | CPI-006注射液

CTR20223326 | CPI-006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG60...

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20222492 | VG161

...身性治疗方案（其中必须包括抗PD-1单抗类药物）治疗的晚期转移性胃或胃食管连接部腺癌患者 VG161联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期转移性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合纳武利尤单抗注射液（欧狄沃®）治疗晚期转移性...

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