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药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片
CTR20221562 | D-0502片 已完成
晚期
或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利治疗局部
晚期
或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部
晚期
或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl
CTR20150149 | 注射用TLC388 HCl 已完成
晚期
肝癌 评价TLC388作为二线治疗在
晚期
肝癌受试者中II期临床研究 评价TLC388作为二线治疗在
晚期
肝癌受试者中有效性及安全性的一项开放、单臂、两阶段、多中心II 期临床研究 TLC388.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150474 | BPI-9016M片
CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的
晚期
实体瘤 BPI-9016M在
晚期
实体瘤患者中的Ia期临床研究 BPI-9016M在
晚期
实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 BD-CM-I01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200204 | TQ-A3334片
CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中
晚期
非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗
晚期
非小细胞肺癌Ib期临床研究 TQ-A3334片在
晚期
非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床试验 TQ-A3334-I-02;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康
CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康 主动终止
晚期
结直肠癌 LP单药治疗
晚期
结直肠癌患者 盐酸希明替康(LP)单药每周一次给药治疗
晚期
结直肠癌患者的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 LP-X;2018年08月09日 2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181522 | GR1405注射液
CTR20181522 | GR1405注射液 主动终止
晚期
实体肿瘤(鼻咽癌、头颈鳞癌为主) GR1405注射液治疗
晚期
鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验 评价GR1405注射液在
晚期
实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评估注射用信立他赛治疗
晚期
实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
...20222296 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等
晚期
实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的
晚期
实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的
晚期
实体瘤患者中有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
CTR20211633 | ES102注射液 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于
晚期
恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于
晚期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212898 | 注射用TJ011133
CTR20212898 | 注射用TJ011133 主动终止
晚期
实体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗
晚期
实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗
晚期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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