为您找到约 167 条结果，搜索耗时：0.0077秒

成都市第四人民医院

...SOP要求，对试验进行监督管理和质量控制；协调申办者、合同研究组织、研究者等各方关系，确保研究顺利进行；组织并制定培训计划，为参加临床研究人员提供高质量GCP培训。 目前机构办已建立起一套系统的临床试验管理制...

机构 发布于5年前 1601 次浏览

昆明市第三人民医院（昆明市传染病医院、昆明市结核病防治院）

...目即审，伦理批件最快当天可领取。立项后，伦理审查、合同审核等程序可同步进行，加快启动进程。 

机构 发布于6年前 1071 次浏览

湛江中心人民医院

...科。共备案主要研究者28人。服务特色：1、立项、伦理、合同流程并行，立项至启动会0.5~1.5个月2、伦理审查政策：（1）每月倒数第二个周三下午定期伦理例会；（2）接受先电子文件后补纸质资料；（3）接受经区域伦理委员会...

机构 发布于5年前 2379 次浏览

河北医科大学第二医院

...正申请。6．伦理审查通过后，申办者将临床试验协议（合同）电子版发送至机构办主任邮箱（aaaa2089@126.com），7个工作日给予答复，签订临床试验协议（合同）。7．医疗器械临床试验进行中的“医疗器械临床试验管理表格”需...

机构 发布于10年前 10024 次浏览

宁波市第二医院

...美系统，并且纸质版同时递交机构及伦理进行审核；2、合同审核电子版请先发至邮箱zhoubobo602@126.com进行审核，PI、机构审核通过后，请先上传院内OA审批，审批通过后申办方再予以签字盖章。3、遗传办承诺书盖章需要提供：真...

机构 发布于10年前 4167 次浏览

娄底市中心医院

...。人遗办审核与盖章：3-5天，伦理审查后即可审核盖章。合同审核与盖章：10-20个工作日，审核前置（立项同时审核），定稿后3-5日内完成签字盖章。启动会：3-7天，递交合同时即可同步预约启动时间。高质：创新监管举措，有...

机构 发布于8年前 1579 次浏览

温州医科大学附属第一医院

...国内多中心临床研究48项，在研项目400多项。连续两年GCP合同经费均突破亿元（2024年1.45亿）。

机构 发布于10年前 6477 次浏览

山西省运城市中心医院

...急预案等。机构于2021年启用CTMS管理系统，从立项审核、合同审核、遗传资源审核、项目管理实现信息系统化管理。机构于2024年5月全面上线本地CTMS系统，届时系统覆盖面更加全面，功能更加齐全，将实现临床试验全链条、全流...

机构 发布于8年前 4285 次浏览

梧州市工人医院

...ial系统中递交。 5.伦理审查同意、人遗办资料办好后进入合同洽谈、签订阶段，请在WeTrial系统中走相关流程。 6.合同签订完成后，如有试验药品/医疗器械/体外诊断试剂需要寄到研究机构，需提前与机构办老师和PI联系接收事宜...

机构 发布于4年前 428 次浏览

内蒙古包钢医院

...表格进行审核。所有相关表格均需进行受控管理。在签署合同之前，监查员与机构药品管理员明确试验药品的种类，是否需要申办方提供药品柜、具有报警功能的温湿度计、设备年度校准证书等事宜，明确药品管理的费用。5.机...

机构 发布于10年前 2710 次浏览