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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心、平行组、安慰剂对照研究 67953964MDD3002

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

...珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

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药物临床试验：CTR20222742 | CG001419片

...表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、1/2期临床研究 CG-NTRK-1419001

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药物临床试验：CTR20221639 | CM313注射液

...研究 一项评价CM313注射液在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次给药的Ib/IIa期临床研究 CM313-106001

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药物临床试验：CTR20220548 | CM326注射液

...注射液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ib/IIa期临床研究 CM326NP001

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药物临床试验：CTR20220424 | KN057注射液

...A（HA）或血友病B（HB）患者中， 评价多次皮下注射KN057的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的 开放、多中心、剂量递增研究 KN057-A-201

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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

...替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、前瞻性、随机化、开放标签、设盲终点、阳性对照的平行组试验 1123-0040

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药物临床试验：CTR20170141 | 托珠单抗注射液

...蝶呤单药相比在中度至重度类风湿关节炎患者中有效性和安全性研究 YA29359；版本4（英文版_2019年5月20日，中文翻译日期_2019年5月29日）

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药物临床试验：CTR20233758 | SRS001注射液

...中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SRSD101-101

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药物临床试验：CTR20212256 | 阿替利珠单抗

...合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab（一种抗TIGIT抗体）与阿替利珠单抗联合治疗对比安慰剂...

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