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药物临床试验:CTR20222960 | BCM235缓释干混悬剂
...物利用度研究 BCM235缓释干混悬剂与布洛芬混悬液在健康
受
试者
中的药代动力学及生物利用度研究 R02220082
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222861 | 盐酸缬更昔洛韦片
...昔洛韦片生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片在中国健康
受
试者
中空腹状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验和在餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉的生物等效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康
受
试者
中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231561 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...尼达尼布生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性试验 TQB3476-BE-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊
...囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健康
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试者
中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222906 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液
...生物等效性研究 丁酸氯维地平脂肪乳注射液在中国健康
受
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中的药代动力学比较研究 NJYK-LVDP-II
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222653 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单剂量、两周期交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-ASTW-2022-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康
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试者
空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2022-BE-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液
...类固醇治疗(伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗)的成人
受
试者
中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片
...的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人
受
试者
在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-763
CDE
发布于
1年前
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