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药物临床试验:CTR20201989 | 非诺贝特胶囊
...冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性
试验
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服非诺贝特胶囊随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计的生物等效性
试验
KC-BE-2020-111
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201426 | 利伐沙班片
...E)。 利伐沙班片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
。 利伐沙班片健康受试者空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复、交叉生物等效性
试验
LFSB-CT-Ⅰ-033
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)
... 人乳头瘤病毒双价疫苗批间一致性及规模桥接Ⅲ期临床
试验
随机、双盲评估商业化规模下重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)连续三批免疫原性批间一致性及生产规模与临床规模免疫原性桥接Ⅲ期临床
试验
311-HPV-10...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211139 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...Ellison)。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
试验
艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
试验
EP-ESO-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211430 | 恩扎卢胺软胶囊
...随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性
试验
恩扎卢胺软胶囊160mg在中国健康男性受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性
试验
2021-EZLA-BE-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221156 | 6MW3211 注射液
...征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床
试验
6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期临床
试验
6MW3211-2022-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231468 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性
试验
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
试验
FS-BE-ZSC2022A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232635 | 瑞戈非尼片
...疗的肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性
试验
瑞戈非尼片在中国健康受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性
试验
23-RHXDL-RGFN-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232302 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...结合疫苗在中国12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床
试验
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床
试验
JSVCT165
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床
试验
HX008-Ia;1.02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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