首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 12,000 条结果,搜索耗时:0.0164秒
药物临床试验:CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片
...高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ
期
临床
试验 SYH9056-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶
... 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶(PC-SOD)IIa
期
临床
研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的探索研究 CY-RD101-2,;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220058 | 抗人CD19-CD22 T细胞注射液
...胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 HRAIN01-ALL02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
...的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA(铭复乐)的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、剂量递增试验 MK02-2018-01 V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...下注射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学I
期
临床
试验 SZSJ-2018-001;方案版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I
期
临床
试验 XY3-I-SAL201910A01; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...(JS002)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 JS002-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液
...射液安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放标签、I
期
临床
试验 TR0471101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I
期
临床
试验评估LZM005注射液用于晚
期
乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234002 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
...奇金淋巴瘤(cHL)的随机、开放、阳性对照、多中心III
期
临床
研究 JS004-009-III-cHL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1175
1176
1177
1178
1179
1180
1181
1182
1183
1184
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部