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药物临床试验:CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...射液在中国健康受试者单次给药人体耐受性和PK/PD Ia
期
临床
研究 ASK-LC-101-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液
...晚
期
转移性胃癌中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 HLX07-GC201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液
...的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照(HRIG)Ⅲ
期
临床
试验 SYN023-006;版本号1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗
...苗在婴幼儿及儿童中接种的安全性及探索免疫原性的I
期
临床
研究 WIBP2022003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗
...的主动免疫。 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗Ⅰ
期
临床
试验 评价口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗在不同年龄人群中安全性研究 2015L00275-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液
...一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 MG-K10-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液
...炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液I
期
临床
研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物等效性试验 WIBP2018003 ;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)
...in在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I
期
临床
研究 2016L07553
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片
...高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ
期
临床
试验 SYH9056-002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250022 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽Ib
期
-ITP
临床
试验 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)单次给药在成人原发免疫性血小板减少症患者的研究 CQPJ-PN20-ITP-Ⅰb
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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