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药物临床试验：CTR20251564 | 利伐沙班干混悬剂

...、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐后人体生物等效性试验 利伐沙班干混悬剂在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CDLE-25B09

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药物临床试验：CTR20244603 | 依匹哌唑口溶膜

CTR20244603 | 依匹哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后给药条件下的随机、开放、单剂量交叉生物等效试验 HZYY0-CXZ-24258

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药物临床试验：CTR20241040 | 阿司匹林肠溶片

...的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格:100 mg）与参比制剂拜阿司匹灵®（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20242533 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...状态包括卓-艾综合征 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究 YW-0062-BE01

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药物临床试验：CTR20250111 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...患者。 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）（10 mg/10 mg）人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）（商品名：SUVEZEN®）...

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药物临床试验：CTR20140429 | 地氯雷他定片

CTR20140429 | 地氯雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定片等效性试验 地氯雷他定片人体生物等效性试验研究 YQSYS201301

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药物临床试验：CTR20244159 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）人体生物等效性试验 LWY23049B-CSP

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药物临床试验：CTR20160540 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...乙型肝炎（HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 BC-TDF-FA-1605

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药物临床试验：CTR20160823 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...慢性乙型肝炎（HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 TR-TDF-CTP-0920-01

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药物临床试验：CTR20181745 | 氯氮平片

...不宜作为首选药。 精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 一项在中国精神分裂症受试者中评估氯氮平片的生物等效性研究 JY-BE-LDP-2018-01；1.0版

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