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药物临床试验:CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20192501 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ补充病例研究 人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1508CF8;4.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150656 | HMS5552片
CTR20150656 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552的II期临床研究 一项12周
治疗
的II期临床研究以评价HMS5552在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、有效性和群体药代动力学 HMM0201
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211091 | 溴夫定片
...完成 用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期
治疗
。 溴夫定片在空腹/餐后给药条件下的生物等效性试验 溴夫定片(125mg)在中国健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201495 | 拉考沙胺片
CTR20201495 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于成人、青少年和4岁以上儿童,用于
治疗
伴随或不伴随继发性发作的局灶性癫痫。 拉考沙胺片人体生物等效性研究(预试验) 拉考沙胺片人体生物等效性研究(预试验) DX-1905007(P1)
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213070 | 普伐他汀钠片
CTR20213070 | 普伐他汀钠片 已完成 本品用于
治疗
高脂血症、家族性高胆固醇血症。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 JY-BE-PFTT-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220341 | 普伐他汀钠片
CTR20220341 | 普伐他汀钠片 已完成 本品用于
治疗
高脂血症、家族性高胆固醇血症。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 JY-BE-PFTT-2021-02
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213008 | 缬沙坦片
CTR20213008 | 缬沙坦片 已完成
治疗
轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 21FWX-YKXS-029
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200800 | 盐酸美金刚片
CTR20200800 | 盐酸美金刚片 已完成
治疗
中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚片人体生物等效性试验 盐酸美金刚片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 MJGP-BE-19010
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221201 | 他达拉非片
CTR20221201 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验研究。 YGCF-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182341 | brigaitnib 片
...非小细胞肺癌的研究 研究brigatinib用于经alectinib或ceritinib
治疗
后出现疾病进展的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+) 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者 2002,版本号:1.0 修订案3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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