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药物临床试验:CTR20244015 | 马立巴韦片

CTR20244015 | 马立巴韦片 进行-尚未招募 用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人...
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药物临床试验:CTR20251437 | 铝镁匹林片(Ⅱ)

CTR20251437 | 铝镁匹林片(Ⅱ) 进行-尚未招募 抑制下列疾病的血栓和栓塞形成的心绞痛(慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛)心肌梗死缺血性脑血管障碍(一过性脑缺血发作(TIA)、脑梗塞)。 抑制冠状动脉搭桥术(CABG...
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药物临床试验:CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液

CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液 进行-尚未招募 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液多次给药在育龄期非孕女性安全性、耐受性、药代和药效动力学特征...
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药物临床试验:CTR20250901 | PA9159鼻喷雾剂

CTR20250901 | PA9159鼻喷雾剂 进行-尚未招募 过敏性鼻炎 评价 PA9159 在国成年健康受试者单次和多次鼻喷给药的安全性和耐受性,评价 PA9159 在国健康成年受试者单次和多次鼻喷给药的药代动力学特征。 国健康成年受试者...
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药物临床试验:CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂

CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂 进行-招募 过敏性鼻炎 一项IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床研...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...0222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行-招募 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)

...0222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行-招募 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20231633 | AZD9833片

CTR20231633 | AZD9833片 进行-招募 用于已完成确定的局部区域治疗和至少2年标准辅助内分泌治疗且无疾病复发的或高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)早期乳腺癌患者的延长治疗。 Camizestrant 在...
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药物临床试验:CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液

CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液 进行-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET) ·用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原...
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药物临床试验:CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗 进行-招募 适用于不可切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗(T-DXd)治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌(BC)受试者 ...
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