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药物临床试验：CTR20221306 | TP21注射液

CTR20221306 | TP21注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 TP21注射液的有效性和安全性研究 TP21注射液用于TACE治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TP21-21001

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药物临床试验：CTR20213438 | 9MW2821

...TR20213438 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床...

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药物临床试验：CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

... 一项在非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20222616 | 派恩加滨片

CTR20222616 | 派恩加滨片 已完成 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期...

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药物临床试验：CTR20220649 | Lorlatinib片

...胞肺癌 评估Lorlatinib 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验 一项在克唑替尼和含铂化疗治疗后的中国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌受试者中评估lorlatinib单药治疗的疗效和安全性的II期、多中心、开放性、单...

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

...opan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023C12301

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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药物临床试验：CTR20233264 | 青术颗粒

...粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性和安全性研究 青术颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎（湿热瘀阻证）有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 TSL-TCM-QZKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20232987 | IN10018片

...中单次口服IN10018片的药代动力学、食物影响、QTc效应及安全性试验 在中国健康受试者中单次口服IN10018片的单中心、随机、单盲设计的药代动力学、食物影响、QTc效应及安全性试验 IN10018-503

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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

... 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

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