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药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...中 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY001-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251144 | 注射用HLX43
...胞肺癌(NSCLC)受试者中有效性和安全性的开放、国际多
中心
II 期临床研究 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中有效性和安全性的开放、国际多
中心
II 期临床研究 HLX43-NSCLC201
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250992 | 注射用ALK202
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、首次人体I期临床研究 一项评估注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、首次人体I期临床研究 ALK202-01
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242930 | 维卡格雷胶囊
...PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中有效性、安全性的多
中心
、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中有效性、安全性的多
中心
、随机、...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231948 | HL-085胶囊
...黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多
中心
III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多
中心
III...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目
...om/uploads/20210223/00dd683e96f72c37105e0974e8e550c5.png) **正在筛选
中心
吗?** **要增补
中心
吗?** **想找到积极热情的
中心
吗?** **哪些
中心
开展项目更配合?** **临床试验圈最齐全的临床试验新鲜资源和诚接项目汇总!** **本...
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发布于
4年前
9113 次浏览
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灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验
...1年登记在CDE公示平台**69**个IV期临床试验项目选择的研究
中心
进行统计。2020年开展**33**个IV项目,2021年开展**36**个IV项目 这69个项目中有**8**个(均在新版《药品注册管理办法》施行后)选择药物未备案的临床试验机构参加临...
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发布于
3年前
7644 次浏览
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药物临床试验:CTR20212180 | 盐酸苯海索片
...起的锥体外系统疾患。 盐酸苯海索片在健康受试者中单
中心
、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸苯海索片在健康受试者中单
中心
、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212647 | ASC42片
...α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多
中心
、随机、单盲、安慰剂对照的 II期临床研究 评价 ASC42 片联合恩替卡韦和聚乙二醇干扰素α-2a 方案治疗慢性乙型肝炎病毒感染的安全性和疗效的多
中心
、随机、单盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222860 | B1962注射液
...晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放、剂量递增的 I 期临床研究 TSL-B1962-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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