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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液 已完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片 已完成 十二指肠溃疡，胃溃疡 ， 中、重度反流性食管炎 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑...

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药物临床试验：CTR20201957 | 瑞戈非尼片

CTR20201957 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治...

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药物临床试验：CTR20222619 | 瑞戈非尼片

CTR20222619 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治...

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药物临床试验：CTR20213304 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

CTR20213304 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的临床药代动力学特征的研究 在中国健康受试者中评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的临床...

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3

CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

CTR20223105 | 罗替高汀贴片 已完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开...

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药物临床试验：CTR20201603 | GST-HG131片

CTR20201603 | GST-HG131片 已完成 本品拟用于慢性乙型肝炎（HBV）治疗 评价GST-HG131片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 评价GST-HG131片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药...

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药物临床试验：CTR20170631 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗

CTR20170631 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗 已完成 本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答。用于预防福氏志贺氏菌2a血清型和宋内氏志贺氏菌感染引起的细菌性痢疾。 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗安全性的研究 评价福氏宋...

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药物临床试验：CTR20231165 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20231165 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 1.用于2周龄及以上人群出现流感症状在48小时以内的急性、无并发症的甲型和乙型流感的治疗。2.用于1岁及以上患者甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 健...

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