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药物临床试验:CTR20190738 | lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg
CTR20190738 | lasmiditan半琥珀酸盐片 100mg
已
完成
偏头痛 Lasmiditan治疗四次偏头痛发作的随机对照试验。 在罹患有或无先兆的偏头痛成人患者中开展的一项前瞻性多中心随机双盲改良平行安慰剂对照的III期研究。 H8H-MC-LAIJ(a); 版...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171512 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
CTR20171512 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
已
完成
上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 赛伐珠单抗联合化疗治疗铂耐药复发卵巢癌Ib期临床研究 赛伐珠单抗联合化疗在中国铂类耐药复发性卵巢癌患者中的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212378 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20212378 | 富马酸丙酚替诺福韦片
已
完成
适于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中的生物等效性正式试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210879 | 人生长激素注射液
CTR20210879 | 人生长激素注射液
已
完成
用于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比制剂珍怡...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200235 | 注射用罗替戈汀缓释微球
CTR20200235 | 注射用罗替戈汀缓释微球
已
完成
进展期帕金森病 I期多次给药在进展期PD患者的安全性和药代动力学试验 评价注射用罗替戈汀缓释微球在进展期PD患者中多次肌肉注射给药的安全性耐受性和药代动力学的随机、开放...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
已
完成
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力,且不在神经中潜伏。用于预防水痘。 评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)的安全性 单中心、随机、盲法、对照、剂...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170212 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR20170212 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
已
完成
(1)HIV-1感染;(2)慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片空腹/餐后、开放、随机、单次口服、两周期的交叉健康人体生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230321 | 非那雄胺片
CTR20230321 | 非那雄胺片
已
完成
1)本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ―降低发生急性尿潴留的危险性。 ―降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2)本品可使肥大的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230269 | 头孢克肟胶囊
CTR20230269 | 头孢克肟胶囊
已
完成
对链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属,流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效: (1)慢性支气管炎急性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223215 | 巴瑞替尼片
CTR20223215 | 巴瑞替尼片
已
完成
巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼在...
CDE
发布于
1年前
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