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药物临床试验：CTR20222367 | PTBC胶囊

...人体中食物影响的药代动力学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、双交叉、两周期、单次给药试验设计，进行空腹或餐后状态下的药代动力学研究。 EC202203

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药物临床试验：CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片

...体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-MLSN-2249

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药物临床试验：CTR20212358 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...衡及生物转化研究 [14C]甲磺酸莱洛替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验 -[14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生物转化研究 Z650-HV-106

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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

...药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 rHSA 2020-1

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...性 比较来那度胺与安慰剂分别联合R-CHOP在初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版（ 版本日期： 2015年8月25日）;方案修订1.1版（ 版本日期： 2015年11月24日）；方案修...

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药物临床试验：CTR20230917 | 卡格列净片

...格列净片与Janssen Cilag S.p.A.生产的卡格列净片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19154B-CSP

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药物临床试验：CTR20230406 | 瑞格列奈片

...。 瑞格列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022036

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药物临床试验：CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液

... 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床研究 JSWB-LRG201902；V1.0

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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

...罗恩病 ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-431；版本：修正案6.03

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药物临床试验：CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片

...片人体生物等效性试验 二甲双胍格列本脲片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023024

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