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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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药物临床试验：CTR20243466 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物...

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药物临床试验：CTR20250920 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

...病（MAFLD） 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20244420 | 丙硫氧嘧啶片

...亢进症，尤其适用于：1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者；3.手术前准备；4.作为131I放疗的辅助治疗。 丙硫氧嘧啶片人体生物等效性试验 丙硫氧嘧啶片（规格：50mg）在中国...

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首都医科大学附属北京潞河医院

...智能筛查数据库，支持通过精准入排设置快速筛查出合适患者，数据覆盖全院患者，并且能够自动匹配新入院且符合入排条件的患者，加速受试者招募进度。远程监查系统提高监查效率，满足疫情期间申办方需求。提高服务质量...

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药物临床试验：CTR20131773 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液

...研究 既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的晚期乳腺癌患者中进行的长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗的研究 L00070 IN 311 B0

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药物临床试验：CTR20132309 | 胶囊封装的阿戈美拉汀片剂25mg

...25mg 主动暂停 广泛性焦虑障碍 本品治疗广泛性焦虑障碍患者12周的疗效和安全性 一项为期12周随机双盲文拉法辛缓释剂（75mg/日，可盲态调整至225mg/日）对照、双臂平行组、国际多中心临床研究 CL3-20098-078

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药物临床试验：CTR20160576 | 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片

...坦钾片50 mg/100mg联合与各自单用治疗原发性轻中度高血压患者有效性和安全性研究 BJHM-AMST-201；1.1版本

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药物临床试验：CTR20160791 | 瑞舒伐他汀钙片

...常症（Ⅱb型）。 也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降血脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片健康人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片健康人体生...

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药物临床试验：CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-SNTN

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