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药物临床试验：CTR20211488 | Faricimab注射液

... 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837

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药物临床试验：CTR20132300 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...学及抗体生成比较 注射用重组人白介素-11（Ⅰ）在肿瘤患者中的连续多次给药药动学及抗体生成研究 TX-PK-BJS-20120712

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药物临床试验：CTR20160378 | 拉洛他赛脂质微球注射液

...液Ⅰ期临床试验 拉洛他赛脂质微球注射液在晚期实体瘤患者中的人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ期临床试验 GCP-LT-LM-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20160384 | 注射用甲磺酸萘莫司他

...4 | 注射用甲磺酸萘莫司他 已完成 出血性或有出血倾向的患者进行血液体外循环时的抗凝（血液透析、血浆置换等血液净化疗法）。 注射用甲磺酸萘莫司他用于血液透析抗凝的临床试验 以肝素钠注射液为对照评价注射用甲磺...

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药物临床试验：CTR20180199 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

... | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 进行中-招募中 成人偏头痛患者 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片治疗偏头痛急性发作临床试验 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片治疗偏头痛急性发作有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂为平行对照的临床...

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药物临床试验：CTR20190343 | 甲磺酸伊马替尼片

...切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉餐后生物等效性试验 SYOELC-...

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药物临床试验：CTR20190627 | 孟鲁司特钠颗粒

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190757 | 格列美脲二甲双胍片

...列美脲二甲双胍片 已完成 非胰岛素依赖性糖尿病（2型）患者结合饮食和运动疗法单独使用格列美脲或二甲双胍控制血糖效果不明显，使用格列美脲和二甲双胍联合治疗 格列美脲二甲双胍片的生物等效性研究 格列美脲二甲双...

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药物临床试验：CTR20191616 | 盐酸达泊西汀片

...品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼...

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药物临床试验：CTR20212246 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健...

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