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药物临床试验:CTR20222664 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...Amivantamab治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
研究
一项在接受奥希替尼和化疗后出现疾病进展的EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较Lazertinib联合Amivantamab皮下给药与Amivantamab静脉内给药的开放性、随机III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241092 | LY-M001注射液
...招募 I型戈谢病 一项治疗I型戈谢病成人患者的I/II期临床
研究
一项评估LY-M001注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床
研究
LY-M001-GD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242177 | 维生素K1注射液
...纠正的维生素K缺乏症。 静脉注射维生素K1注射液的BE和PD
研究
维生素K1注射液在静脉注射给药条件下的人体生物等效性试验和药效学
研究
HZ-BE-vitK1-24-34
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242152 | 利伐沙班口崩片
...栓塞的形成 利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
利伐沙班口崩片空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-LFSB-ODT-BE01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
.../肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床
研究
LAE1...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241515 | 阿司匹林肠溶片
...性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死 BE
研究
(空腹) 阿司匹林肠溶片人体生物等效性
研究
DUXACT-2404087
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶注射液
...非NSAID镇痛药联合使用 美洛昔康纳米晶注射液III期临床
研究
美洛昔康纳米晶注射液用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床
研究
SFH72001-03-P
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233643 | 注射用金纳单抗
...病患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的II期临床
研究
评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
GenSci048-204
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床
研究
注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床
研究
MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243086 | 盐酸非索非那定干混悬剂
...相关的瘙痒。 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性
研究
盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性
研究
JY-BE-FSFND-2024-052
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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