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药物临床试验：CTR20212529 | 吡非尼酮片

...发性硬化症患者。 吡非尼酮片（200 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的吡非尼酮片与盐野义制药株式会社生产的吡非尼酮片（Pirespa®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20211093 | 盐酸左西替利嗪颗粒

...及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪颗粒生物等效性研究 盐酸左西替利嗪颗粒在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HZCG-2020-B1224-14

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药物临床试验：CTR20171257 | BGB-A317注射液

...肝细胞癌 BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的2期研究 一项评估抗 PD-1 单克隆抗体BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的有效性、安全性和药代动力学的2 期、开放、多中心研究 BGB-A317-208；方案版本：修订案2.0

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药物临床试验：CTR20222811 | JS001sc注射液

...癌 特瑞普利单抗注射液治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液（皮下注射）和特瑞普利单抗注射液（静脉注射）单次、多次给药及长周期给药的剂量探索、随机开放的 I 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20222220 | QL1604注射液

...患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 QL1706-106

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药物临床试验：CTR20222034 | D-1553片

...受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 D1553-106

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药物临床试验：CTR20221538 | Oleclumab Injection

...III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）...

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药物临床试验：CTR20221537 | 注射用Monalizumab

...III期不可切除非小细胞肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）...

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药物临床试验：CTR20221419 | 注射用重组A型肉毒毒素

...射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 YY001-001

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药物临床试验：CTR20220288 | 环硅酸锆钠散

...高钾血症或存在高钾血症风险受试者慢性肾病进展作用的研究 一项在慢性肾脏病（CKD）伴高钾血症或存在高钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD进展的作用的国际、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究 D9488C00001

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