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药物临床试验：CTR20232901 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20232901 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2...

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药物临床试验：CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂 已完成 噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防。 评价噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻...

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药物临床试验：CTR20244337 | 人胰岛素肠溶胶囊

CTR20244337 | 人胰岛素肠溶胶囊 已完成 2型糖尿病 一项开放、随机、两周期、两交叉、评价人胰岛素肠溶胶囊在中国健康男性受试者中的药效动力学、药代动力学及相对生物有效性、相对生物利用度研究 一项开放、随机、两周期...

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药物临床试验：CTR20240887 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

CTR20240887 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ） 已完成 1. 癫痫 既可作为单药治疗，也可作为添加治疗： 1)用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West, Lennox-Gastaut综合...

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药物临床试验：CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液

CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液 已完成 成人2型糖尿病 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性研究 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制...

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宁波市中医院（浙江中医药大学附属宁波中医院）

...3月10日在国家药品监督管理局药物临床试验机构备案系统完成备案（备案号：药临床机构备字2022000033）。机构下设机构办公室，负责日常管理工作；设机构药房，负责试验用药品的接收、贮存、分发、回收退还等工作；设机构...

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药物临床试验：CTR20130098 | 静脉应用扎那米韦,英文名：Zanamivir IV

CTR20130098 | 静脉应用扎那米韦,英文名：Zanamivir IV 已完成 人类流行性感冒 评价静脉应用扎那米韦在流感住院患者的有效性和安全性 在成人和青少年流行性感冒住院患者中评价静脉应用扎那米韦有效性和安全性的随机、双盲、双...

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药物临床试验：CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体

CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体 已完成 过敏性哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究 以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心...

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药物临床试验：CTR20131183 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

CTR20131183 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗 已完成 用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎和其它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 单中心、开放性试验评价冻干ACYW135群脑...

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药物临床试验：CTR20140235 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20140235 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 用于治疗HIV、HBV感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-TNFW-20131226

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