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药物临床试验：CTR20241658 | CM383注射液

CTR20241658 | CM383注射液 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20233694 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20233694 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募完成 本品作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）人体生物等效性研究 合肥国药诺和有限...

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药物临床试验：CTR20232734 | 己酮可可碱缓释片

CTR20232734 | 己酮可可碱缓释片 进行中-招募完成 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗 己酮可可碱缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 己酮...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20242668 | 利福喷丁片

CTR20242668 | 利福喷丁片 进行中-招募完成 (1)本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 (2)适合医务人员直接观察下的短程化疗。 (3)亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 与其他...

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药物临床试验：CTR20220992 | OAV101注射液

CTR20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症（SMA） 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中评价鞘内（IT）注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...

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药物临床试验：CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓

CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸芬替康唑栓在人体内的药代动力学研究 硝酸芬替康唑栓临床药代动力学试验 RG01N-0582-V1.0

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药物临床试验：CTR20132054 | 人参次苷H滴丸

CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-008版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20140666 | 注射用芪红脉通

CTR20140666 | 注射用芪红脉通 进行中-招募完成 冠心病心绞痛（气虚血瘀证） 注射用芪红脉通I期临床人体耐受性试验（单次给药） 注射用芪红脉通I期临床人体耐受性试验（单次给药） 1.0

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