首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,870 条结果,搜索耗时:0.0223秒
药物临床试验:CTR20243399 | 利伐沙班片
...体缺血和血管病变导致的大截肢)风险。 利伐沙班片BE
试验
利伐沙班片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性
试验
HF1302-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院
...区东涌镇站前横二路1号深汕中心医院行政楼407药物临床
试验
机构 药物临床
试验
备案专业:耳鼻喉头颈外科、乳腺外科、麻醉科、风湿免疫科 医疗器械备案专业:耳鼻咽喉科、乳腺外科、骨科、产科、麻醉科、医学检验科(临床...
机构
发布于
2年前
233 次浏览
药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
...。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床
试验
富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床
试验
BOJI-1201-F
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
...。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床
试验
富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床
试验
BOJI-1201-F
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂(I)
...风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂(I)生物等效性
试验
随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂(I)的人体生物等效性
试验
YQ-M-18-10;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂(II)
...险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂(II)生物等效性
试验
随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂(II)的人体生物等效性
试验
YQ-M-18-11;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190618 | 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊
...恶化期。 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊人体生物等效性
试验
盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性
试验
PD-LSTD-BE023(V1.1)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期临床
试验
评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II期临床
试验
GR007-CT03;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191747 | 法莫替丁片(20mg)
...血,发红或水肿)。 法莫替丁片(20mg)人体生物等效性
试验
法莫替丁片(20mg)(受试制剂)与Astellas Pharma的高舒达(法莫替丁片,20mg)(参比制剂)空腹条件下的生物等效性
试验
。 LBS-PRO-005-19 ;版本号01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192534 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)
...-招募中 预防狂犬病 评价狂犬病疫苗安全性和有效性的
试验
随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)5剂免疫程序的免疫原性和安全性的III期临床
试验
MKY-Rab-01;2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1141
1142
1143
1144
1145
1146
1147
1148
1149
1150
相关搜索
ii试验
be试验
iii试验
完成试验
试验00
临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部