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药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液
...患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床
试验
评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床
试验
18F-LNC1001-C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243229 | 吸入用布地奈德混悬液
...。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性
试验
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹状态下单次使用吸入用布地奈德混悬液后的生物等效性正式
试验
BCY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242755 | 盐酸二甲双胍片
...尿病并发症有所减少。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性
试验
盐酸二甲双胍片(0.5g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
WBYY24084
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240049 | 左氨氯地平比索洛尔片
...尔片单药治疗后血压控制不佳的原发性高血压的Ⅲ期临床
试验
评价左氨氯地平比索洛尔片治疗苯磺酸左氨氯地平片或富马酸比索洛尔片单药治疗后血压控制不佳的原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药对照、平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ期、Ⅲ期临床
试验
评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ期和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床
试验
CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243489 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
...01 TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的临床
试验
一项评价自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的开放标签、单臂、Ⅰb期临床
试验
(MIZAR-005) GC101 TIL-NSCLC-Ⅰb
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液
...患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床
试验
评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床
试验
18F-LNC1001-C003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232319 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...磷酸左奥硝唑酯二钠在腹腔感染手术患者中的药代动力学
试验
一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在腹腔感染手术患者中的药代动力学
试验
YZJ-ZAXZ-404
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250814 | 利伐沙班片
...体缺血和血管病变导致的大截肢)风险。 利伐沙班片BE
试验
利伐沙班片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性
试验
HF1302-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250488 | 磷酸奥司他韦胶囊
...甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受试者中单中心、单剂量、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的空腹和餐后状态下生物等效性
试验
2025-YD-ASTW-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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