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药物临床试验:CTR20181474 | LCZ696片
...的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童
患者
中,评估LCZ696安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多中心、开放标签研究,及后续一项评估LCZ696相比依那普利的有效性和安全性的为期52周的随机、双盲、平行组...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212416 | 帕博利珠单抗
...体2阴性(HR+/HER2-)的局部复发无法手术或转移性乳腺癌
患者
帕博利珠单抗联合化疗治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌 一项比较帕博利珠单抗联合化疗与安慰剂联合化疗治疗可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230265 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的
患者
,主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗 糠酸莫米松鼻喷雾剂生物等效性试验 糠酸莫米松鼻喷雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、两序...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221653 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233097 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223033 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的
患者
,主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂在空腹状态下的人体生物等效性试验 糠酸莫米松鼻喷雾剂在空腹状态下的人体生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的
患者
一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液
...究,并经研究者判断可从司库奇尤单抗继续治疗中获益的
患者
进行的一项开放标签、多中心研究 CAIN457A02001B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220500 | MK-4280A注射液
...-4280A注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性结直肠癌
患者
MK-4280A(由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂)对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A(由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]组成的复方制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁注射液
...射液 进行中-尚未招募 本品适用于在以下情况下治疗成人
患者
的缺铁: 口服铁剂治疗无效时; 无法口服补铁时; 临床上需要快速补充铁时; 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一项随机、开放、空腹、单剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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