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药物临床试验:CTR20250567 | 注射用培泰菁绿
...用培泰菁绿是一种靶向荧光造影剂,用于成年女性卵巢癌
患者
,作为术中识别恶性病变的辅助手段 注射用培泰菁绿在中国健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 一项评价中国健康成年受试者给予注射用培...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244612 | 比索洛尔左氨氯地平片
...单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压
患者
的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心III期临床研究 2024-III-SMF-215-1
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243689 | 孟鲁司特钠颗粒
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠颗粒生物等效性试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...)临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
患者
中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160881 | 瑞舒伐他汀钙片
...常症(Ⅱb型)。 也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的
患者
,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181309 | 盐酸伊伐布雷定片
...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭
患者
,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片(7.5mg)空腹及餐后 人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181732 | 吗替麦考酚酯分散片
...成 吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的
患者
中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯分散片人体生物等效性试验 吗替麦考酚酯分散片随机、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF <40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹状...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182473 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液
...不能口服降压药或口服降压药无法获得满意疗效的高血压
患者
的治疗 丁酸氯维地平脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丁酸氯维地平脂肪乳注射液在健康受试者中随机、开放、单中心、单次给药、两交叉、空腹生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年
患者
。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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