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药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
... 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221917 | 卡左双多巴缓释片
...不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的
患者
,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2206071
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223468 | 别嘌醇缓释胶囊
...酸生成过多而引起的高尿酸血症;2.反复发作或慢性痛风
患者
;3.痛风石;4.尿酸性肾结石和/或尿酸性肾病;5.有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇缓释胶囊(0.25g)健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 别嘌醇缓释胶囊...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...)临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
患者
中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230738 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
... 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压
患者
缬沙坦氨氯地平片(I)在健康人体空腹/餐后状态下进行的生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片(I)在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序列、部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤
患者
。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233848 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的
患者
;或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性研究 氨氯地平贝那普利胶囊人体生物等效性研究 RP-CM-LJ01015-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233677 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂
... 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于儿童手术前镇静的非插管
患者
的有效性、安全性和群体药代动力学研究 PRT-033-PED-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片
...用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄(PE)
患者
:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233097 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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