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药物临床试验:CTR20150792 | KBP-5209

CTR20150792 | KBP-5209 已完成 晚期实体 KBP-5209治疗晚期实体的I期临床研究 KBP-5209治疗晚期实体的I期临床研究 5209-CPK-1002
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药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液

...12900 | YK-2168注射液 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴患者,在标准抗肿治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体以及淋巴...
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药物临床试验:CTR20131038 | MetMAb

CTR20131038 | MetMAb 主动暂停 局部晚期或转移性实体 评价MetMAb药代动力学和安全性的研究 一项在患有局部晚期或转移性实体的中国患者中进行的MetMAb药代动力学和安全性的Ⅰ期研究 YO28211第2版
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药物临床试验:CTR20230722 | SG1906注射液

CTR20230722 | SG1906注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...
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药物临床试验:CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体患者 无 一项评估HH30134在晚期实体患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101
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药物临床试验:CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001
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药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

...重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 晚期实体 LNF2007单药治疗晚期实体患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2...
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药物临床试验:CTR20191618 | 德立替尼胶囊

CTR20191618 | 德立替尼胶囊 主动终止 实体 德立替尼联合特瑞普利单抗治疗实体Ib /II期临床试验 德立替尼(Lucitanib)联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体开放、Ib /II期临床试验 AL3810-101
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药物临床试验:CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿 KD6001在晚期实体中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01
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药物临床试验:CTR20201111 | TY101注射液

CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期实体晚期淋巴 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期实体和淋巴患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001;V4.0
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