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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20222764 | FTL001单抗注射液

CTR20222764 | FTL001单抗注射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...

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药物临床试验：CTR20241863 | TSN1611片

CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101

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药物临床试验：CTR20244522 | HRS-6208胶囊

CTR20244522 | HRS-6208胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HRS-6208在实体瘤患者中的多中心I期临床研究 HRS-6208在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-6208-101

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药物临床试验：CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...05 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH00...

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚期实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚期实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240722 | BRL03注射液

CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-尚未招募 EBV阳性晚期实体瘤患者，包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01

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药物临床试验：CTR20240722 | BRL03注射液

CTR20240722 | BRL03注射液 进行中-招募中 EBV阳性晚期实体瘤患者，包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01

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