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药物临床试验：CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg

CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚期B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 XNW 1011-1-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布

...注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、耐受性，药代动力学和初步疗效的I期临床研究 BPHY-CL-0101

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药物临床试验：CTR20211347 | AP-L1898胶囊

...价AP-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS111-001-I

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20200972 | BGB-A317注射液

CTR20200972 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 替雷利珠单抗联合仑伐替尼在晚期肝癌一线治疗的研究 评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究 BGB-A317-211；版本:1.0

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药物临床试验：CTR20200882 | 普乐沙福注射液

...患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性研究 LPS16586

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药物临床试验：CTR20222379 | 注射用ASK0912

...在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ASK0912-CT-I-1

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药物临床试验：CTR20220676 | Tucatinib片

...括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的安全性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 MK-7119-002

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药物临床试验：CTR20211998 | JS004 注射液

...抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/II 期临床研究 JS004-006-I/II-LC

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药物临床试验：CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ

... A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 DA-FⅧ-PⅢ-CTP

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