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药物临床试验：CTR20220767 | NA

CTR20220767 | NA 进行中-招募完成 糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema （icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂）与每周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病...

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药物临床试验：CTR20230724 | RGT-419B胶囊

CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐...

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药物临床试验：CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片

CTR20131090 | 维莫非尼薄膜衣片 进行中-招募完成 携带BRAF V600突变基因的癌症患者（不含黑色素瘤和乳头状甲状腺癌） VEBASKET研究 一项维莫非尼治疗BRAF V600突变癌症患者的开放性II期临床研究 MO28072（第6版）

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药物临床试验：CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20132490 | 盐酸曲美他嗪片 进行中-招募完成 用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 评价盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2015-04-01（20150331）

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药物临床试验：CTR20140038 | 丹芍肝康颗粒

CTR20140038 | 丹芍肝康颗粒 进行中-招募完成 非酒精性脂肪肝(肝郁脾虚、湿热内蕴证) 丹芍肝康颗粒Ⅱb期临床试验 与安慰剂平行对照，评价试验药治疗非酒精性脂肪肝安全性 、有效性、随机、双盲单中心临床研究 Z 2012001

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药物临床试验：CTR20140082 | 非布司他片

CTR20140082 | 非布司他片 进行中-招募完成 原发性痛风伴高尿酸血症 评价非布司他片（40mg/片、80mg/片）有效性和安全性研究。 非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的随机、双盲、阳性药平行对照多中心临床研究。 BOJI-1144-L-...

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药物临床试验：CTR20160151 | 注射用Istaroxime

CTR20160151 | 注射用Istaroxime 进行中-招募完成 急性失代偿性心力衰竭 Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究 Istaroxime治疗急性失代偿性心力衰竭的有效性和安全性临床研究——一项多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20221777 | 瑞巴派特片

CTR20221777 | 瑞巴派特片 进行中-招募完成 1.胃溃疡； 2.急性胃炎，慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片（0.1 g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20230511 | 恩格列净片

CTR20230511 | 恩格列净片 进行中-招募完成 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服恩格列净片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-...

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药物临床试验：CTR20202050 | HL-085胶囊

CTR20202050 | HL-085胶囊 进行中-招募完成 NRAS突变的晚期黑色素瘤 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的II期临床研究 评价HL-085胶囊治疗NRAS突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期临床研究 HL-085-1...

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