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药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033
...C) 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
的1期研究 一项探索BGB-B2033单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033
...C) 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
的1期研究 一项探索BGB-B2033单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131347 | 瑞吡司特片
CTR20131347 | 瑞吡司特片 进行中-尚未招募 用于预防和
治疗
支气管哮喘。 瑞吡司特片
治疗
支气管哮喘的临床试验 瑞吡司特片
治疗
支气管哮喘有效性和安全性的随机双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验 C120032-P-F-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150684 | 布洛芬注射液
CTR20150684 | 布洛芬注射液 已完成
治疗
成人轻、中度疼痛,作为阿片类的辅助,
治疗
中、重度疼痛;
治疗
成人发热 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学试验 F01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212354 | T89
CTR20212354 | T89 进行中-招募中 预防和
治疗
急进高原期间急性高原反应 T89预防和
治疗
AMS的三期临床研究 一项评估T89预防和
治疗
急进高原期间急性高原反应(AMS)的安全性和有效性的多中心、双盲、随机和安慰剂对照的关键三期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191364 | M7824
CTR20191364 | M7824 已完成 胆管癌 M7824单药
治疗
局部晚期或转移性胆管癌的有效性的II期研究 一项在一线化疗
治疗
失败或无法耐受的局部晚期或转移性胆管癌受试者中考察M7824单药
治疗
有效性的II期研究 MS200647_0047;版本1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180077 | 注射用SHR-1210
CTR20180077 | 注射用SHR-1210 已完成 小细胞肺癌 SHR1210联合艾坦
治疗
小细胞肺癌 SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼
治疗
经一线标准
治疗
失败的广泛期小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 SHR-1210-Ⅱ-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132990 | Crizotinib胶囊
CTR20132990 | Crizotinib胶囊 进行中-招募完成
治疗
存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB
治疗
携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因事件 评估CRIZOTINIB(PF—02341066)
治疗
携带间变型淋巴瘤激酶(ALK)基因...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212890 | Mavacamten胶囊
...肥厚型心肌病 评价Mavacamten的安全性和有效性试验及延长
治疗
一项评价Mavacamten
治疗
中国成人有症状的梗阻性肥厚型心肌病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III 期临床试验及延长
治疗
LB2001-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242514 | 依托考昔片
...0242514 | 依托考昔片 进行中-尚未招募 本品适用于 :(1)
治疗
骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征 ;(2)
治疗
急性痛风性关节炎 ;(3)
治疗
原发性痛经。 依托考昔片人体生物等效性研究 依托考昔片人体生物等效性研究 DU...
CDE
发布于
8月前
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