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药物临床试验:CTR20212709 | 依托考昔片
CTR20212709 | 依托考昔片 已完成 本品适用于
治疗
骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;
治疗
急性痛风性关节炎;
治疗
原发性痛经 依托考昔片BE试验 依托考昔片人体生物等效性研究 JY-BE-YTKX-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202384 | ZSP1273片
CTR20202384 | ZSP1273片 进行中-招募中 甲型流感的
治疗
与预防 ZSP1273片
治疗
成人单纯性甲型流感的Ⅲ期临床研究 ZSP1273片
治疗
成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂或奥司他韦对照的Ⅲ期临床研究 ZSP1273-20-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素
治疗
中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次
治疗
以及CU-20101重复
治疗
中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素
治疗
中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次
治疗
以及CU-20101重复
治疗
中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药
治疗
后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持
治疗
的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...重度活动性克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药
治疗
后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持
治疗
的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250128 | 昂丹司琼口溶膜
...人: 1.预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。2.预防和
治疗
中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐。 3.预防和
治疗
由高度致吐性放疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐。4.术后恶心和呕吐(PONV)的预防和
治疗
。儿童和青少年:...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin
...vedotin 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在既往接受过
治疗
的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人受试者中评估不良事件和静脉(IV)输注Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)单药
治疗
如何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220734 | 吉非替尼片
...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线
治疗
。 两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线
治疗
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司
...成 在决定使用塞来昔布前,应仔细考虑塞来昔布和其他
治疗
选择的潜在利益和风险。根据每例患者的
治疗
目标,在最短
治疗
时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎(R...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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