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药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

... CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...A-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC1001

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC1001

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC1001

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC1001

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC1001

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

...、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-002-I

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药物临床试验：CTR20191779 | AK104注射液

...治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）的多中心、开放性、 Ib/II 期临床研究 AK104-203;1.0版

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药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

... CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001

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