为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0121秒

药物临床试验：CTR20240318 | QL2111注射液

...2111注射液 已完成 偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250734 | HX101胶囊

...250734 | HX101胶囊 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化 HX101在中国成年健康受试者中单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HX101在中国成年健康受试者中单次、多...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组

...银屑病、中重度克罗恩病、中重度溃疡性结肠炎 在健康中国受试者中评估Risankizumab的药代动力学 一项在健康中国受试者中评估Risankizumab单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的1期研究 M17-381; 版本2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

...LL，MCL，MZL的研究 评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001；中国版1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片

...析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的单中心、随机、开放、双周期、双交叉的生物等效性试验 SDWG-XNKS-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

...中-招募中 早产儿视网膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211712 | LH-1801片

...糖尿病 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231311 | G201-Na胶囊

...-Na胶囊 进行中-招募中 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223424 | 黄体酮注射液

...酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2022-02...

CDE 发布于1年前 0 次浏览