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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

...特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 TLL-018-10...

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药物临床试验：CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂

CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的 I 期临床研究 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床研究 PA9159-101

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药物临床试验：CTR20160998 | 托珠单抗注射液

...射液 已完成 全身型幼年特发性关节炎 评估托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性研究 一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;版本V3.0

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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

...射液 进行中-尚未招募 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售）在健康男性志愿...

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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

...射液 进行中-招募完成 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售）在健康男性志愿...

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、...

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药物临床试验：CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片

...生片 进行中-招募中 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20241461 | 盐酸曲唑酮片

...成 用于治疗抑郁症或抑郁状态 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下...

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药物临床试验：CTR20244833 | 维立西呱片

...住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性预试验 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性预试验 VER-2024-12

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

...® 治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心研究 C379...

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