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药物临床试验：CTR20223438 | SHR-1707注射液

...性及药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ib期临床试验 SHR-1707-102

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

...班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian（BAY 2433334）与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中...

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药物临床试验：CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液

...全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究 HDG1901-103

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药物临床试验：CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液;HLX11

... 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。 一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似药HLX11和欧盟市售的Perjeta®对早期或局部晚期HER2阳性且HR阴性乳腺癌患者新辅助治疗的疗效...

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药物临床试验：CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片

...减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d； V1.2

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药物临床试验：CTR20150352 | 四价脑膜炎球菌多糖疫苗

...全性和有效性随机、双盲和国内同类制品平行对照的III期临床试验 2008L11092

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药物临床试验：CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）Ⅰ期临床研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在健康受试者中进行的开放、单中心耐受性及药代动力学研究 leadingpharm2017025；1.4版

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液

CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20220132 | ATG-010片

...iNHL成人患者的安全性、耐受性和初步疗效的单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ATG-010-B-NHL-002

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