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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

CTR20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...

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药物临床试验：CTR20222927 | DT678片

CTR20222927 | DT678片 进行中-尚未招募 用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的...

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药物临床试验：CTR20221762 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

CTR20221762 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统） 进行中-招募中 癌性爆发痛 芬太尼气溶胶治疗癌性爆发痛的IIa期临床研究 一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性和有效性的Ⅱa期临床研究 Z...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事...

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药物临床试验：CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性...

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药物临床试验：CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗

CTR20234162 | 注射用戈沙妥珠单抗 进行中-尚未招募 本品单药用于不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究 ...

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药物临床试验：CTR20240591 | 盐酸达泊西汀片

CTR20240591 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： （1）阴道内射精潜伏时间 (IELT) 小于2分钟；和 （2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满...

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药物临床试验：CTR20210585 | 赛伐珠单抗（注射用BD0801）

CTR20210585 | 赛伐珠单抗（注射用BD0801） 进行中-招募完成 含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 注射用BD0801联合化疗对比安慰剂联合化疗在含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌...

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药物临床试验：CTR20242461 | 注射用BL-M17D1

CTR20242461 | 注射用BL-M17D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性食管癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等消化道肿瘤及其他实体瘤 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用...

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药物临床试验：CTR20241556 | 盐酸达泊西汀片

CTR20241556 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 1、阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟； 2、阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之...

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