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药物临床试验:CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液 进行-招募 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗注射液药代动力学比对试验 随机、双盲、单剂量、平行比较TQB2709注射液与兆珂®在健康男性志愿者药代动力学和安全性相似性的I期临床研究 TQB2709-I...
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药物临床试验:CTR20250197 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20250197 | 泊沙康唑肠溶片 进行-尚未招募 本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)在国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118

CTR20231420 | 注射用RC118 进行-招募 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗/RC148在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研...
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药物临床试验:CTR20244733 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20244733 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行-招募 用于治疗成人老视 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多心、双盲、安慰剂对照临床试验...
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药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普

CTR20241938 | 替达派西普 进行-招募 经典型霍奇金淋巴瘤 注射用IMM01联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的III期临床研究 注射用IMM01(替达派西普)联合替雷...
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药物临床试验:CTR20223309 | QL1706注射液

CTR20223309 | QL1706注射液 进行-招募 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治...
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药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行-招募 恶性肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰ期临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚期实体瘤受试者的开放性、多次给药、剂量...
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药物临床试验:CTR20230091 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)

CTR20230091 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC) 进行-招募 适用于结核杆菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断)。 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)Ⅱ期临床研究...
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药物临床试验:CTR20241247 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20241247 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行-招募 1)用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2)沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或...
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药物临床试验:CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液

CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液 进行-招募 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在国健康成年志愿者单次皮下注射给药的Ⅰ期临床研究 MG-ZG122人源化单抗注射液在国健康成年志愿者单次皮下注射给药的安全性、耐受性...
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