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药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液
... 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人
患者
的长期体重管理 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他
...募中 晚期实体瘤 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤
患者
的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心Ⅰb/IIa 期临床研究 ZLPM-003...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160762 | 马来酸桂哌齐特注射液
...慰剂为对照,评价马来酸桂哌齐特注射液减轻急性脑梗死
患者
残障程度的有效性和安全性的临床研究 QLZYGPQTF2015
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170003 | 孟鲁司特钠颗粒
...儿童哮喘的预防和长期治疗,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。 减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片
...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭
患者
,与标准治疗包括β -受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后用药,单中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192329 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡
患者
根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体中生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LBLZ-BE-20190916;版本号1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192177 | HSK3486乳状注射液
...监测下镇静/麻醉 (MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护
患者
接受机械通气时镇静(ICU镇静)等 HSK3486的肾功能不全研究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中对比评价HSK3486注射液静脉给药的药代动力学、药效动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202347 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年
患者
的对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸曲美他嗪缓释片35mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症(MDD)成人
患者
琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后状态下生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
... 用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律
患者
的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 HR-YFBL-PK-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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