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药物临床试验:CTR20200469 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 使用限制:不建议将托法替布与生物DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200890 | 磷酸奥司他韦胶囊
...成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。
患者
应在首次出现流感症状48小时以内使用。 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性预试验 健康受试者餐后/空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192568 | HSK3486乳状注射液
...人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护
患者
接受机械通气时镇静(ICU镇静) HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液与伏立康唑片药物相互作用的单中心、开...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191606 | 对甲苯磺酸艾贝司他片
...贝司他(abexinostat)单药治疗标准失败的非霍奇金淋巴瘤
患者
的药代动力学(PK)特征,安全性及有效性 XYN-abexinostat-609;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片
...于人类表皮生长因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年
患者
,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220436 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
CTR20220436 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 已完成 乳腺癌 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液(10mL:20mg)在乳腺癌
患者
中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-002
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212768 | 盐酸伊伐布雷定片
...钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭
患者
,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221737 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。 马来酸阿伐曲泊帕片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复 交叉设计健康受试者空腹生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221580 | 磷酸奥司他韦口崩片
...14天以上儿童(特别是6岁以下)的甲型和乙型流感治疗,
患者
应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防:用于1岁及1岁以上儿童(特别是6岁以下)的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片人体药代动力学比较研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221217 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在中国健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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