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药物临床试验：CTR20213426 | 无

...失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究 LAE205INT3101

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药物临床试验：CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...otulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性：随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期研究的中国扩展研...

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药物临床试验：CTR20201418 | SHR0302碱软膏

CTR20201418 | SHR0302碱软膏 主动终止 白癜风 SHR0302碱软膏在白癜风患者的有效期和安全性 一项在白癜风成人受试者中评价 SHR0302 碱软膏有效性和安全性的随机、 双盲、赋形剂对照、II/Ⅲ期无缝适应性设计临床研究 RSJ10828

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药物临床试验：CTR20232897 | KH607 片

... 进行中-尚未招募 抑郁症 KH607片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH607-30101

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

...IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III期临床研究 CIBI302A301CN

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药物临床试验：CTR20232161 | SHR4640片

...肾功能不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性研究 SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的单剂量、开放的药代/药效动力学和安全性研究 SHR4640-111

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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20220657 | 地屈孕酮片

...补充治疗 地屈孕酮用于体外受精中黄体支持的有效性和安全性：一项多中心、前瞻性、真实世界观察性研究 地屈孕酮用于体外受精中黄体支持的有效性和安全性：一项多中心、前瞻性、真实世界观察性研究 DYDR5006

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药物临床试验：CTR20200075 | 肠康颗粒

...易激综合征 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征有效性和安全性试验 肠康颗粒治疗腹泻型肠易激综合征有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 试验方案编号：TSL-TCM-CKKL-Ⅱ， 版本号：1.1 版本日期：...

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药物临床试验：CTR20170961 | AG-221

... 急性髓系白血病 AG-221治疗晚期急性髓系白血病有效性和安全性研究 IDH2突变晚期急性髓系白血病老年受试者中比较AG-221和常规治疗有效和安全性III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中国版；方案修正案2.1中...

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