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药物临床试验：CTR20231732 | 注射用PRO1160

...移性肾细胞癌（RCC）、转移性或复发性鼻咽癌（NPC）或晚期（III期或IV期）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中开展的针对PRO1160的I/II期研究 PRO1160-001

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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva） 已完成 既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病...

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药物临床试验：CTR20150483 | SOM230

...胰岛素治疗SOM230引起的高血糖的多中心、随机、开放、IV期研究 CSOM230B2219 版本号V03

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药物临床试验：CTR20210632 | 巴托利单抗

...利单抗IV+SC治疗ITP的疗效和安全性临床研究 一项开放性2a期研究，以评价巴托利单抗静脉输注后皮下注射治疗原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性 9161.10

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药物临床试验：CTR20243129 | ABBV-382

...给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081

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药物临床试验：CTR20171629 | Atezolizumab注射液

CTR20171629 | Atezolizumab注射液 进行中-招募中 初治晚期或复发性（综合治疗难治的IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌 初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究 在不适合含铂方案的初治晚期或复发性或转移...

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药物临床试验：CTR20211062 | 丹龙口服液

...龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的Ⅳ期临床试验。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的多中心、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期临床试验。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01

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药物临床试验：CTR20170804 | 注射用Vedolizumab

...结肠炎受试者中评价Vedolizumab（IV）有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizumab-3033，修订编号03

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药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

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药物临床试验：CTR20191968 | 伊布替尼胶囊

...巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 54179060WAL4001; 1.0

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