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药物临床试验：CTR20220288 | 环硅酸锆钠散

...慢性肾病伴高钾血症或存在高钾血症风险受试者慢性肾病进展作用的研究 一项在慢性肾脏病（CKD）伴高钾血症或存在高钾血症风险的受试者中评价环硅酸锆钠对CKD进展的作用的国际、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究 D9488C00001

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药物临床试验：CTR20211931 | GB491

...本品拟与氟维司群联用，治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合氟维司群...

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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

...低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随...

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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

...低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随...

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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

...低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随...

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药物临床试验：CTR20243422 | AK104注射液

...AK104 对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的III期研究 一项评价AK104 对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非...

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

...R20211316 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

... 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

... 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒...

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药物临床试验：CTR20181429 | 舒格利单抗注射液

...舒格利单抗注射液 已完成 同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究 CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚...

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